「奇跡の遺伝子」を持つ人が世界に13人いた 「必ず発病」の遺伝病から命を守る仕組みとは

   一部の遺伝性の重い病気の中には、病気を引き起こす遺伝子を親から受け継ぐと「必ず」発病する疾患があるとされてきた。ところが、大規模な人数の遺伝子を分析した結果、何らかの理由で発病しない人が少なくとも世界に13人いることがわかった。

   この幸運な人たちは「奇跡の遺伝子」を持ち、発病を避けているらしい。この遺伝子を突きとめれば、多くの遺伝性疾患を防ぐことができるのだが......。

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  「奇跡の遺伝子」を発見できるか

いずれも致死性が高いのに発病すらしない...

   この研究をまとめたのは、米シアトルの非営利研究機関サージ・バイオネットワークスのステファン・フレンド代表らのチームだ。英の科学誌「ネイチャー・バイオテクノロジー」（電子版）の2016年4月11日号に発表した。

   チームは、遺伝性疾患の治療方法を研究するために、たった1つの遺伝子変異が原因となり、親から子に受け継がれて発病する、いわゆる「メンデル遺伝病」に着目した。「メンデル遺伝病」は、メンデルの遺伝法則をもとに名付けられた遺伝性疾患で、数千種類あるといわれる。その中でもその遺伝子変異を持つと「必ず」発病する病気を「完全浸透性疾患」（遺伝子の影響が完全に次世代に伝わる）という。全部で125種類あり、計874個の遺伝子変異が関わっている。

   研究チームは、ほかの多くの研究プロジェクトの協力を得て、約59万人の遺伝子データを集め、その中から874個の遺伝子変異を1つでも持つ人々を突きとめた。ところが、医療記録などから、その人々の中で少なくとも13人が遺伝子の影響を完全に避け、発病していないことがわかった。これまでの医学の常識を覆す発見だったという。

   13人が持っている遺伝子変異にかかわる病気は、「嚢胞（のうほう）性線維症」（重症の肺疾患）、「スミス・レムリ・オピッツ症候群」（死亡率の高い発達障害）、「家族性自律神経失調症」（幼少期の死亡率が高い神経疾患）、それにいくつかの骨の障害など8種類の疾患だ。いずれも幼少期に発症し、しかも重症化する可能性が高い。